דרושים רפואה ופארמה, אבטחת איכות

נמצאו 56 משרות סנן
עוזרת מקצועית לסמנכ"ל שיווק/יו"ר דירקטוריון
מקודמת פורסם לפני 8 שעות לפי חסוי
  • חיפה והכרמל, עכו נהריה וגליל מערבי, הגליל והגולן
  • משרה מלאה
  • לא צוין שכר
תיאור
עוזרת מקצועית לסמנכ"ל שיווק/יו"ר דירקטוריון
מאפייני התפקיד:
תכתובות פנים ארגוניות , הכנת סיכומי ישיבות קטנות כגדולות בעברית ובעיקר באנגלית .
ניהול , הנעה ומעקב אחר משימות פנים וחוץ ארגוניות כולל הפקות של אירועי חברה בינלאומיים.
קידום וניהול פרויקטים חוצי ארגון של החברה.
קידום מו"מ מסחרי , שיווקי כהכנה לסמנכ"ל השיווק לקרת סגירת עסקאות מסחריות/שיווקיות בעולם.
יכולת ארגון , הובלה וטיפול במשימות רב מערכתיות בזמן נתון תוך שליטה על אירועים מקבילים בזמן אמת.
ייתכנו נסיעות לחו"ל.
תכונות נדרשת:
שירותיות , חייכנות , מכירותיות
אסרטיביות , זריזות וחריצות.
סטנדרטים גבוהים בעבודה , דיוק ודייקנות.
ראש גדול , אחריות יוזמה ואכפתיות
דרישות
דרישות התפקיד:
כושר ביטוי ברמה גבוהה בע"פ ובכתב-בעברית ואנגלית חובה!
שליטה מלאה בסביבת אופיס ורשתות חברתיות
ניסיון במשרה זהה –יתרון משמעותי.
דרושים בתחומים
מנהלה ומזכירות » מארגן אירועים | מנהלה ומזכירות » עוזר אישי למנכ"ל
עובד/ת ייצור לחברה פארמצפטית
מקודמת פורסם לפני 8 שעות לפי חסוי
  • תל אביב, בקעת אונו וג. שמואל, ראשון לציון ונס ציונה, חולון ובת ים, רמת גן וגבעתיים
  • משרה מלאה
  • נתון למשא ומתן
תיאור
לחברה פרמצבטית היושבת בבית דגן המתמחה בהכנות רוקחיות וייצור תרופות ע"פ מרשם,דרוש/ה טכנאי/ת מעבדה, עובד/ת ייצור להכנות רוקחיות של תרופות שונות:(משחות, קרמים, סירופים ,קפסולות, מזרקים סטרילי וכו..
ימי עבודה : ראשון עד חמישי (08:30-17:00) ,ימי שישי לפי הצורך
שכר : 40 שקלים לשעה , תנאים סוציאליים מלאים.
הגעה עצמאית לבית דגן
משימות עיקריות :
•ליקוט וחלוקה למנות של מגוון תרופות מהמלאי ע"פ הזמנה
•מילוי , תיווי ואריזת מגוון תרופות
•ביצוע הכנות רוקחיות
מטלות כלליות :
•עבודה ע"פ נהלי הבטיחות ושימוש בציוד מגן שהוגדר
•הקפדה על נוהל לבוש ע"פ האזורים השונים במעבדה
•ניקיון וסדר של עמדות וסביבת העבודה, הציוד והמכונות
•עבודה ע"פ נהלי ותהליכי העבודה הסטנדרטים
•שמירה על רמת איכות גבוהה בביצוע ותיעוד הפעולות, דיווח על חריגות
•תיעוד העבודה על מערכות המחשוב ועל המסמכים הרלוונטיים על פי נהלי GMP,GDP
•עבודה ידנית ועבודה עם ציוד מעבדות ומכונות ייצור ואריזה
•שותפות בצוותי שיפור וחשיבה, מתן הצעות לייעול ופתרון לבעיות
•משימות נוספות ע"פ דרישות ההנהלה
דרישות
השכלה תיכונית – חובה ,
השכלה והכשרות מתחום מדעי החיים(ביולוגיה,כימיה) - יתרון
ניסיון תעסוקתי ייצרני – חובה ,
ניסיון מתחום הפארמה /כימיה/ מעבדות – יתרון
ניסיון בסביבת עבודה בתנאי ייצור נאותים -GMP , GDP -יתרון
יכולות נוספות :
קריאה וכתיבה בעברית ואנגלית (תיעוד שמות חו"ג להכנה)
ביצוע חישובים מתמטיים של ריכוזים ומשקלים נדרשים להכנות
יכולת עבודה עם מערכות מחשוב
יכולת למידה מהירה
דייקנות, סבלנות, סדר וארגון
יכולת ריכוז גבוהה
אחריות גבוהה ומשמעת עצמית
יכולת עבודה בצוות
יכולת עמידה בלחצים
מחויבות ותפיסה מערכתית
דרושים בתחומים
מכונות ותעשיה » עובד ייצור | מדעים » כימיה
עובד/ת סוציאלי/ת לדיור מוגן ברחובות. שכר ותנאים מעולים.
מקודמת פורסם לפני 3 ימים לפי דן אב שלום - לתועלת הציבור- מלכ"ר בע"מ (חל"צ)
  • אשדוד ואשקלון, קרית גת וקרית מלאכי, רמלה לוד ושוהם, רחובות ויבנה, ראשון לציון ונס ציונה
  • משרה מלאה, משרה חלקית, משרות לאמהות
  • נתון למשא ומתן
תיאור
לדיור מוגן לצעירים ברחובות דרוש /ה עובד /ת סוציאלי /ת.
התפקיד כולל ליווי שיקומי טיפולי של דיירים צעירים בגילאי 20-40 המתמודדים עם תחלואה נפשית. חניכה והדרכה של מדריכי שיקום.
היקף המשרה - 75%-100% - מילוי מקום עם התכנות למשרה קבועה.
כפיפות לרכזת הדיור המוגן , התחלת עבודה מיידית .
תנאי שכר מעולים.
לפרטים נוספים- ניתן לפנות לטלפון המצורף למודעה, לדליה או לחן.
דרישות
תואר ראשון בע"ס או הכשרה שוות ערך מבי"ס לשיקום.
"ראש גדול" אופטימיות ואהבת האדם. גמישות מחשבתית.
ניסיון בעבודה בדיור מוגן- יתרון.
דרושים בתחומים
רפואה ופארמה » עובד סוציאלי | מדעי החברה » עבודה סוציאלית
GMP Quality Manager
פורסם לפני 5 דקות לפי B-net ייעוץ והשמה
  • תל אביב, הרצליה ורמת השרון, נתניה ועמק חפר, חיפה והכרמל, רעננה כפ"ס והוד השרון
  • משרה מלאה, כולל נסיעות לחו"ל
  • לא צוין שכר
תיאור
• Establish and enforce GMP and quality standards (QA&QC)
manufacturing plant, including facility, production, packaging, labeling, testing, storage and distribution processes.
• Ensure Compny’s products’ quality, reproducibility and functionality in order to minimize any potential or actual risk to patients, ensure correct and effective usage of products and comply with regulations.
• Ensure compliance with international/local GMP guidelines for pharmaceutical products and IMC-GMP guideline for Medical Cannabis.
• Establish and maintain Quality Management System.
• Train staff in working in GMP environment/clean rooms, good documentation practice, safety, hygiene and other quality related issue, to ensure correct, effective and compliant operational implementation.
• Review, approve and support validation/qualification of infrastructure, processes and equipment.
• Write/approve Standard Operating Procedures (SOPs) and Working Instructions.
• Review status of process materials and ensure proper control, release and transfer of materials for production and sale through proper documentation and/or system.
• Ensure that accountability, lot numbering, tractability and destruction of raw materials, bulk, in-process and final products are managed as per approved SOPs in line with current regulations.
• Coordinate testing of materials/products and perform in-house control of starting materials, bulk and finished product as per approved specifications.
• Review analytical reports and Certificate of Analysis (CoA) of each product batch prior to its release.
• Approve batch documents and release of batches prior commercial stage.
• Coordinate and ensure that deviation investigations, complaints (related to quality) and Corrective and Preventive Actions (CAPA) are handled and closed in appropriate and timely manner.
• Ensure appropriate sanitation, pest control, change control and recall processes.
• Act as a contact person for Health Agency inspectors.
• Support and provide GXP input for Company Business strategy (GXP includes GAP, GMP, GDP, GLP).
• And any other task requested by the manager.
דרישות
• Life science academic degree (Bsc.), licensed pharmacist, chemist, engineer, or physician.
• At least 3 years’ proven record in pharmaceutical industry in quality assurance field.
• At least 3 years’ experience in QA/QC qualitative and quantitative tasks in manufacturing plant.
• Strong knowledge in GMP and GDP regulations and guidelines.
• Experienced in quality assurance systems, QMS, validation/qualification, investigations, manufacturing methods, managing and/or responding to regulatory inspections.
• Proficient in written and spoken English.
דרושים בתחומים
רפואה ופארמה » אבטחת איכות | רפואה ופארמה » רוקחים ופארמה
משרה מספר 6575658
מהנדס הבטחת איכות לחברת מדיקל דיוויס רפואי בקיסרייה
פורסם לפני 4 שעות לפי קומון סנס בע"מ
  • הרצליה ורמת השרון, נתניה ועמק חפר, חדרה וזכרון יעקב, חיפה והכרמל, קריות יקנעם וע. זבולון
  • משרה מלאה
  • נתון למשא ומתן
תיאור
לחברה למכשור רפואי בתחום בריאות האישה בקיסריה
דרוש/ה מהנדס/ת QA מתחום המדיקל דיוויס/פארמה/ביוטק
לסיוע למנהלת אבטחת איכות בתחזוקה של מערכת האיכות, בקרת איכות בקו הייצור, הטמעה של נהלי עבודה ואיכות בקו היצור.
עבודה בהתאם ל 13485 ISO ודרישות רגולטוריות בינלאומיות, הגדרת תהליכים שיפור CAPA, הנובעים ממשוב מלקוחות , ניטור תהליכים ומבדקים, עריכת מבדקים פנימיים, ולידציה לקווי ייצור ומכונות , ניהול בקרת שינויים- הוראות שינוי, הדרכות עובדים בנושאי איכות .
דרישות
תואר במדעים מדויקים/ הנדסה כימיה/חומרים/ אבטחת איכות/ביולוגיה
לפחות 2-3 שנות ניסיון מוכח ב- QA כולל הגדרת תהליכי שיפור , מבדקים , ולידציה
ניסיון מוכח בביקורת פנימית וניהול בקרת שינויים . בדיקת פרוטוקולים /דוחות
יכולת תיעוד, רישום ויצירת נהלים ותהליכי איכות – חובה
יכולת עבודה בשיתוף פעולה עם גורמים בכירים וזוטרים בחברה - חובה
אהבה לתחום - הבחנה בפרטים ודקויות
נא לציין ציפיות שכר
דרושים בתחומים
מכונות ותעשיה » מהנדס איכות | רפואה ופארמה » אבטחת איכות
משרה מספר 6570113
קומון סנס בע"מ
בלעדי לג’וב מאסטר
איש/אשת אבטחת איכות
פורסם לפני 7 שעות לפי חסוי
  • חדרה וזכרון יעקב
  • משרה מלאה
  • לא צוין שכר
תיאור
דרוש /ה משחרר/ת אצוות לחברת פארמה מובילה בתחומה
במסגרת התפקיד:
- אחריות על שחרור אצוות ייצור.
- ביצוע משימות נוספות עפ"י דרישות מנהל מערך הבטחת האיכות של החברה, כגון: כתיבה ועדכון של נהלים, ביצוע חקירות ומעקב אחר פעולות מונעות ומתקנות.
- ריכוז והכנת מסמכים נדרשים לרישום מוצרים.
- השתתפות בישיבות ובצוותי חשיבה.
היקף משרה – משרה מלאה
דרישות
- תואר ראשון/ שני במדעי החיים / רוקחות – חובה!
- ניסיון של שנתיים לפחות במפעל לייצור תכשירים פרמצבטיים בהתאם לדרישות GMP – חובה!
- אסרטיביות, יכולת עבודה עצמאית, יחסי אנוש טובים
דרושים בתחומים
רפואה ופארמה » אבטחת איכות | מדעים » אבטחת איכות
משרה מספר 6297310
בלעדי לג’וב מאסטר
דרוש/ה איש/אשת אבטחת איכות לחברה תעשייתית בצפון!
פורסם לפני 1 ימים לפי ל.מ. עולם של כח-אדם
  • עפולה נצרת ובית שאן
  • משרה מלאה, בני 50 פלוס, דוברי שפות, אקדמאים ללא נסיון
  • נתון למשא ומתן
תיאור
לחברה תעשייתית הממוקמת בנצרת עילית דרוש/ה איש/אשת אבטחת איכות.
העבודה במשרה מלאה.
תנאים מעולים למתאימ/ה:
אווירה משפחתית
שכר מתגמל
ועוד!
דרישות
ניסיון בביקורת ממדית לתהליכים מכניים
ידע בביקורת קבלה וניירת איכות
ניסיון שנתיים לפחות כמבקר/ת איכות
OFFICE - יתרון.
המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד
דרושים בתחומים
מכונות ותעשיה » אבטחת איכות | רפואה ופארמה » אבטחת איכות
משרה מספר 6586185
ל.מ. עולם של כח-אדם
בלעדי לג’וב מאסטר
מומחה/ית איכות- משרה זמנית משרה 388
פורסם לפני 2 ימים לפי תרו תעשייה רוקחית
  • חדרה וזכרון יעקב, חיפה והכרמל, קריות יקנעם וע. זבולון, עכו נהריה וגליל מערבי
  • משרה מלאה
  • נתון למשא ומתן
תיאור
לתרו תעשייה רוקחית דרוש/ה מומחה/ית איכות
תיאור תפקיד:
ביצוע פעילויות הבטחת איכות יחד עם מחלקות הייצור במטרה להבטיח את איכות התפעול.
שמירה על עבודה לפי כללי ייצור נאותים במחלקות הייצור
טיפול בבעיות בתהליך הייצור ותגובה לפניות הייצור.
ביצוע חקירות ופעולות מתקנות שבתחום פעילות המחלקה.
ביצוע מבדקים במחלקות הייצור.
עבודה בתיאום עם צוותי אבטחת איכות נוספים ועם ממשקים שונים.
ניתוח נתונים ב-Excel וביצוע פרויקטים ומשימות מיוחדות ע"פ דרישה.
דרישות
תואר ראשון במדעי החיים - חובה.
תואר ברוקחות - יתרון משמעותי
ניסיון בתעשייה - יתרון משמעותי .
עברית ברמת שפת אם, אנגלית ברמה גבוהה.
נכונות לשעות נוספות וזמינות בשעות לא שגרתיות.
יכולת למידה, עצמאות ויוזמה. אחריות, דייקנות, יסודיות, וראש גדול.
כישורים בינאישיים גבוהים-יכולת עבודה עם ממשקים, עבודת צוות, שירותיות, יכולת עבודה תחת לחץ בסביבה דינמית ומשתנה.
דרושים בתחומים
רפואה ופארמה » אבטחת איכות | רפואה ופארמה » מנהל רגולציה ומע’ איכות
משרה מספר 6394123
מבקר/ת איכות למפעל יצרני באיזור אריאל
פורסם לפני 2 ימים לפי ל.י.א.ל. כח אדם בע"מ
  • יהודה ושומרון, פתח תקווה, ראש העין
  • משרה מלאה
  • נתון למשא ומתן
תיאור
למפעל יצרני באיזור אריאל דרוש/ה מבקר/ת איכות למעבדת קוסמטיקה
התפקיד כולל:
אחריות על אישור קליטת חומרי גלם
ניהול תיקיות חומרי גלם וארכיון הדגימות
בקרה על תוצרי תהליך הערבול,
ביצוע בדיקות PH ו VISCOSITY ובדיקות נוספות ככל הנדרש.
טיפול חריגים בשיתוף מחלקת פיתוח מוצרים
ביצוע מעקב יציבות למוצרים
שליחת דוגמאות למעבדות חיצוניות
עבודה בהתאם לנהלי איכות
תנאים מעולים
עובד/ת חברה מיום ראשון של עבודה
דרישות
ניסיון כשנתיים בתחום ממפעל יצרני.
ניסיון בתחום הקוסמטיקה יתרון גדול
דרושים בתחומים
מכונות ותעשיה » מבקר איכות | רפואה ופארמה » אבטחת איכות
משרה מספר 6586336
ל.י.א.ל. כח אדם בע"מ
בלעדי לג’וב מאסטר
Quality Engineer - Medical devices
פורסם לפני 2 ימים לפי strike השמה
  • נתניה ועמק חפר
  • משרה מלאה
  • נתון למשא ומתן
תיאור
Manage/assist with the development and implementation of quality policies and procedures
Perform and assist with internal and external audits, draft audit reports, and follow up on required actions
Implement QMS processes (Non-conformance, Corrective and Preventative Actions, complaints etc.)
Implement and oversee quality records maintenance, including hard and soft copy updates, latest approved revision available, obsolete and superseded versions are kept in the archive, GMP rules.
Implement and oversee Suppliers binder maintenance, supplier approval expiry dates monitoring, ASL compliance, and ongoing review.
DHF/DMR, monitoring, ongoing review.
Training records maintenance, ongoing review
Maintain compliance with all company policies, quality systems, and procedures.
דרישות
Bachelor’s degree in a scientific field
Minimum 3-5 years’ experience  as a QA Engineer with FDA and/or ISO standards and regulations
Attention to detail with an ability to technically create and review documentation
Ability to interact with multiple disciplines, and communicate clearly and effectively verbally and in writing
Ability to multitask and work within a fast-paced dynamic team environment
High level of written and verbal communication skills (Hebrew & English).
דרושים בתחומים
רפואה ופארמה » אבטחת איכות
משרה מספר 6586281
strike השמה
בלעדי לג’וב מאסטר
דרוש/ה איש/אשת איכות לחברת פארמה במרכז
פורסם לפני 2 ימים לפי מנפאואר
  • רחובות ויבנה, תל אביב, פתח תקווה, ראשון לציון ונס ציונה, רמת גן וגבעתיים
  • משרה מלאה
  • לא צוין שכר
תיאור
כתיבת ועדכון של נהלים והוראות עבודה.
טיפול בתלונות לקוחות והחזרות מלקוחות.
שחרור חומרי גלם רפואיים.
ביקורות בזמן תהליכי ייצור.
ביצוע פרוייקטים ומטלות יחד עם ראש צוות הבטחת איכות.
דרישות
תואר ראשון / הנדסאי/ת מתחום מדעי הטבע (רצוי כימיה).
לפחות שנה ניסיון בהבטחת איכות בחברת תרופות / מזון / קוסמטיקה.
דרושים בתחומים
רפואה ופארמה » אבטחת איכות | מדעים » כימיה
משרה מספר 5867485
מנפאואר
בלעדי לג’וב מאסטר
אחראי/ת אבטחת איכות וניהול סיכונים לבית מרקחת במרכז רפואי
  • תל אביב, פתח תקווה, ראשון לציון ונס ציונה, חולון ובת ים, רמת גן וגבעתיים
  • משרה מלאה
  • נתון למשא ומתן
תיאור
למרכז רפואי מוביל דרוש/ה אחראי/ת אבטחת איכות וניהול סיכונים בבית המרקחת. במסגרת התפקיד: ביצוע הדרכות בתחום האיכות לכלל צוות בית המרקחת, הובלת תהליכי ניהול סיכונים, כתיבת נהלים והוראות עבודה, תכנון וביצוע ולידציה לתהליכים ולציוד עפ"י דרישות רגולטוריות, ביצוע ביקורות בכל תחומי פעילות של בית המרקחת, תיעוד ודיווח, הובלת פרויקטים לשיפור תהליכים ועוד.
תנאים טובים למתאימים/ות
*המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד*
דרישות
- תואר ראשון ברוקחות.
- תואר שני במדעי הרוקחות/מנהל מערכות בריאות.
- לימודי תעודה בתחום האיכות.
- 5 שנות ניסיון כרוקח/ת.
- ניסיון עבודה קודם בתחום האיכות.
- אנגלית ברמה גבוהה.
- יחסי אנוש ברמה גבוהה ויכולת הדרכה והנחיה.
פרטי התקשרות
דרושים בתחומים
רפואה ופארמה » אבטחת איכות | רפואה ופארמה » רוקחים ופארמה
משרה מספר 6586088
עובד/ת מרכז תיעוד QA לחברת פארמה ברחובות
פורסם לפני 2 ימים לפי KinBio
  • רחובות ויבנה
  • משרה מלאה
  • נתון למשא ומתן
תיאור
לחברת KinBio שהנה חלק מתאגיד פארמה בינלאומי העוסק בפיתוח תרופות כימיות וביולוגיות לשוק האמריקאי דרוש/ה עובד/ת מרכז תיעוד QA.
בקרה על מסמכים מבוקרים בחברה.
עריכת מסמכים מבוקרים והפצתם.
ניפוק טפסי עבודה לתיקי מנה/ אצווה.
ייזום, ליווי ומעקב אחר תהליכי סקירת מסמכים.
תפעול ומעקב אחר תהליכי הדרכות של מסמכים מבוקרים.
בנוסף, התפקיד כולל גם היבטים של עבודת אבטחת איכות, בכפוף למנהל QA.
כתיבה, סקירה ואישור של מסמכים כגון SOPs, WIS, שיטות אנליטיות, רשומות אצווה, פרוטוקולים, דוחות וכו ’.
השתתפות בסקירות איכות המוצר.
הערכת סיכונים, השתתפות בתהליכי pFMEA
עבודה על פי תקני GMP.
המשרה ברחובות.
דרישות
תואר ראשון - חובה, תואר בתחומי המדעים - יתרון.
אנגלית ברמה טובה מאוד.
שליטה גבוהה ביישומי אופיס (Word, Excel, PowerPoint)
ניסיון בתפקיד דומה בתעשיית התרופות - חובה.
יכולת סדר וארגון גבוהה, יסודיות, ירידה לפרטים, יכולת לעבוד עם ריבוי מסמכים ונתונים.
תודעת שירות גבוהה.
דרושים בתחומים
רפואה ופארמה » איש אדמיניסטרציה | רפואה ופארמה » אבטחת איכות
משרה מספר 6586034
בלעדי לג’וב מאסטר
123456הבא »
המשרות באתר מיועדות לנשים וגברים כאחד
מה זה משרה בלעדית?
זו משרה שהמעסיק החליט לפרסם אך ורק באתר ג'וב מאסטר,
כלומר פרטי המשרה וההתקשרות עם הגורם המגייס ידועים אך ורק לג'וב מאסטר.
חשוב להבהיר!
לאתרים שמעתיקים משרות ללא אבחנה מג'וב מאסטר, לרוב אין את פרטי ההתקשרות האמיתיים של איש/ת הקשר שאחראי על הגיוס בארגון למשרה זו.