דרושים אבטחת איכות

נמצאו 42 משרות סנן
מנהל פרויקטים לאיכות ורגולציה לחברת מכשור רפואי
  • אשדוד ואשקלון, ירושלים, רחובות ויבנה, בקעת אונו וג. שמואל, חדרה וזכרון יעקב
  • משרה מלאה
  • נתון למשא ומתן
תיאור
לחברת הנדסה ופרויקטים דרוש/ה מנהל/ת פרוייקטים בתחום האיכות ורגולציה
התפקיד הינו למגוון פעילויות / פרויקטים מאתגרים בחברות מכשור רפואי.
התפקיד כולל תמיכה והובלה של נהלי איכות, בקרות שינויים בתמיכה בפעילות הייצור ושיפורם .
ביקורת בתהליך הייצור וטיפול בחריגים
הכרת נושאים כגון TMV ,הנדסת ייצור
איכות ספקים
שיפורים בתהליכי הייצור
ביקורת סופית על מנת להבטיח את איכות מוצרי החברה.
טיפול במשימות הקשורות לMRB.
תיעוד תוצאות בדיקות / ביקורות
הכרה מעמיקה בתחומי הפיתוח (Design Control)
דרישות
• תואר ראשון הנדסת מכונות/כימיה/ביוטכנולוגיה/מדעי החיים - חובה
• ניסיון של 3 שנים בתחום הפארמה / ביוטק / מכשור רפואי
• יתרון משמעותי - ניסיון בתחום הציוד הרפואי (שנתיים לפחות) בסביבת ISO13485 + GMP במחלקת איכות
• ניסיון בדרישות איכות ורגולציה
• אנגלית ברמה גבוהה מאוד
• יכולת כתיבה של מפרטי בדיקות לביקורת קבלה, תהליך, ניהול תהליכי MRB, ואישור חריגות – עבודה מול מחלקות הפיתוח והייצור.
• ניסיון בכתיבה והטמעה של מערכת איכות בארגונים עפ"י התקנים.
נסיון בעבודה מול גופים רגולטוריים - חובה
דרושים בתחומים
רפואה ופארמה » מנהל רגולציה ומע’ איכות | רפואה ופארמה » אבטחת איכות
משרה מספר 6646182
אחראי/ת/ איכות לחברה פרמצבטית תפקיד מגוון ורחב אופק התפתחות
פורסם לפני 1 ימים לפי תוצאות יעוץ והשמה
  • ירושלים, מודיעין, רמלה לוד ושוהם, רחובות ויבנה, ראשון לציון ונס ציונה
  • משרה מלאה
  • נתון למשא ומתן
תיאור
לחברה פרמצבטית דרוש/ה אחראי/מנהל איכות .
דאגה לכלל תחומי האיכות בחברה ויישום נוהלי GMP GDP
החל ממיפוי צרכים בחברה מקליטה ועד אחסנה והפצה
שיפור והובלת תהליכי איכות בחברה
הכשרה והדרכת עובדים
דאגה למבדקים פנים ומבדקים של חברות בינלאומיות
וולדציות ,טיפול בתלונות לקוח , צמצום ושיפר תהליכים
דרישות
תואר ראשון- חובה
אנגלית ברמה גבוהה / שפת אם- חובה
ניסיון מוכח בתחום האיכות בדגש על תקני GMP GDP
יכולת ניהול משימות עצמאית
פוטנציאל ניהול צוות
דרושים בתחומים
רפואה ופארמה » אבטחת איכות | מדעים » אבטחת איכות
משרה מספר 6699665
תוצאות יעוץ והשמה
בלעדי לג’וב מאסטר
עובד /ת QA לחברת מדיקל דיוויס
פורסם לפני 1 ימים לפי פארמה ג’וב
  • נתניה ועמק חפר, חדרה וזכרון יעקב, חיפה והכרמל, רעננה כפ"ס והוד השרון
  • משרה מלאה
  • נתון למשא ומתן
תיאור
לחברה מובילה דרוש /ה עובד/ת QA עם ניסיון מחברות מדיקל דיוויס !
דרישות
תואר בביו-טכנולוגיה / ביוטכנולוגיה / הנדסה כימית - חובה
ניסיון בתפקיד QA מחברות מדיקל דיוויס - חובה
אנגלית ברמה גבוהה - חובה
דרושים בתחומים
רפואה ופארמה » אבטחת איכות | מדעים » אבטחת איכות
משרה מספר 6688097
מנהל/ת GMP Compliance
פורסם לפני 1 ימים לפי פארמה ג’וב
  • בית שמש, מודיעין, רמלה לוד ושוהם, תל אביב, ראשון לציון ונס ציונה
  • משרה מלאה, משרה בכירה
  • נתון למשא ומתן
תיאור
לחברה מובילה דרוש /ה מנהל/ת GMP Compliance עם ניסיון של 10 שנים בתעשייה !
דרישות
תואר ראשון/שני בביולוגיה/ביוטכנולוגיה - חובה
ניסיון של 10 שנים לפחות בתעשיית הפארמה ובתחום ה- GMP - חובה
ידע רב והבנה של עקרונות ה- GMP ואבטחת איכות בתעשיית הפארמה - חובה
ניסיון ניהולי של צוות אבטחת איכות - חובה
אנגלית ברמה גבוהה - חובה
דרושים בתחומים
מדעים » מנהל אבטחת איכות | רפואה ופארמה » אבטחת איכות
משרה מספר 6688095
QA AUDITOR עם ניסיון !
פורסם לפני 1 ימים לפי פארמה ג’וב
  • אשדוד ואשקלון, קרית גת וקרית מלאכי, באר שבע וצפון הנגב, רמלה לוד ושוהם, רחובות ויבנה
  • משרה מלאה, משרה בכירה
  • נתון למשא ומתן
תיאור
לחברה מובילה דרוש/ה QA עם ניסיון בביקורות לספקים בארץ ובחו"ל !
** המשרה כוללת טיסות לחו"ל
דרישות
תואר ראשון/שני במדעי החיים או הנדסת כימיה/ביוטכנולוגיה/ביורפואה – חובה.
אנגלית ברמת שפת אם - חובה.
ניסיון מתעשייה פרמצבטית של 5 שנים לפחות – חובה.
ניסיון כ-AUDITOR של שנתיים לפחות- חובה.
דרושים בתחומים
רפואה ופארמה » אבטחת איכות | מדעים » מנהל אבטחת איכות
משרה מספר 6688016
עובד/ת הבטחת איכות לחברה מובילה
פורסם לפני 1 ימים לפי פארמה ג’וב
  • באר שבע וצפון הנגב, רחובות ויבנה, ראשון לציון ונס ציונה, נתניה ועמק חפר, רעננה כפ"ס והוד השרון
  • משרה מלאה
  • נתון למשא ומתן
תיאור
לחברת פארמה מצליחה בשוק הפארמצפטי דרוש/ה עובד/ת למחלקת הבטחת איכות עם ניסיון !
דרישות
עבודה במפעל כימי/תרופות בסביבת GMP- חובה!
ניסיון בתפקידי איכות בחברות פארמה - חובה!
תואר בהנדסה כימית או תואר ראשון במדעי הטבע/ כימיה- חובה!
דרושים בתחומים
רפואה ופארמה » אבטחת איכות | מדעים » אבטחת איכות
משרה מספר 6687991
לפריגו ירוחם דרוש/ה- QA Auditor
פורסם לפני 1 ימים לפי פריגו ישראל פרמצבטיקה
  • באר שבע וצפון הנגב, ירושלים, רמלה לוד ושוהם, תל אביב, חוץ לארץ - Relocation
  • משרה מלאה, כולל נסיעות לחו"ל, דוברי שפות, עבודה בסופי שבוע
  • נתון למשא ומתן
תיאור
פריגו ישראל מפתחת, מייצרת ומשווקת תרופות גנריות לשוק האמריקאי והמקומי וכן מייבאת, משווקת ומפיצה תרופות מותג ותרופות גנריות, ציוד רפואי ודיאגנוסטי בישראל. פריגו מעסיקה כיום כ- 900 עובדים בישראל ונמנית על המעסיקות הגדולות בנגב.
למחלקת אבטחת איכות בפריגו שבירוחם דרוש/ה QA Auditor. התפקיד כולל ביצוע מבדקי איכות לספקים חיצוניים בחומרי גלם וחומרי אריזה מגוונים בארץ ובחו"ל, כתיבת דוחות ומעקב אחר יישום פעולות מונעות ומתקנות של מבדקים, התפקיד מצריך נסיעות לחו"ל.
דרישות
תואר ראשון/שני במדעי החיים או הנדסת כימיה/ביוטכנולוגיה/ביורפואה – חובה.
אנגלית ברמת שפת אם - חובה.
ניסיון מתעשייה פרמצבטית של 5 שנים לפחות – חובה.
ניסיון כ-AUDITOR של שנתיים לפחות- חובה.
ידע בסביבת עבודה ממחושבת ויישומי ה-OFFICE – חובה.
נכונות לשעות נוספות וביצוע מבדקים בחו"ל.
דרושים בתחומים
רפואה ופארמה » אבטחת איכות | רפואה ופארמה » רוקחים ופארמה
משרה מספר 6636986
דרוש/ה מנהל/ת אבטחת איכות - Medical Device
פורסם לפני 1 ימים לפי חסוי
  • חיפה והכרמל, קריות יקנעם וע. זבולון, עכו נהריה וגליל מערבי, עפולה נצרת ובית שאן, טבריה והכנרת
  • משרה מלאה
  • נתון למשא ומתן
תיאור
- כתיבת נהלים.
- ניהול מבדקים פנימיים וחיצוניים.
- הסמכות והדרכות.
- כתיבת נהלים.
- עמידה בנהלי העבודה ודרישות הרגולציה הרפואית.
- מענה ללקוחות.
דרישות
- תואר אקדמי מתחום ההנדסה.
- ניסיון של שנתיים לפחות כמנהל /ת אבטחת איכות - עדיפות לתחום הרפואי.
- עברית ואנגלית ברמה טובה מאוד - חובה.
- ניסיון בעבודה מול ספקים ולקוחות.
- עבודה מול מערכת Priority.
- ניסיון עבודה עם תקן 2016: ISO13485.
- ידע בתחום הרגולציה – יתרון!
- המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
דרושים בתחומים
רפואה ופארמה » אבטחת איכות | מכונות ותעשיה » אבטחת איכות
משרה מספר 6689315
בלעדי לג’וב מאסטר
מהנדס/ת QA לחברת kinBio (פארמה) ברחובות
פורסם לפני 1 ימים לפי KinBio
  • רחובות ויבנה, ראשון לציון ונס ציונה
  • משרה מלאה
  • נתון למשא ומתן
תיאור
לחברת KinBio שהנה חלק מתאגיד פארמה בינלאומי העוסק בפיתוח תרופות כימיות וביולוגיות לשוק האמריקאי דרוש/ה מהנדס/ת QA.
התפקיד כולל את כל ההיבטים של עבודת אבטחת איכות, בכפוף למנהל QA.
כתיבה, סקירה ואישור של מסמכים כגון SOPs, WIS, שיטות אנליטיות, רשומות אצווה, פרוטוקולים, דוחות וכו ’.
• סקירה ואישור של רשומות אצווה שהושלמו.
• אישור אימות מכשירים (כולל URS, DQ, IQ, OQ ו PQ פרוטוקולים ודוחות סופיים).
• השתתפות בסקירות איכות המוצר.
• הערכת סיכונים, השתתפות בתהליכי pFMEA
עבודה על פי תקני GMP.
משרה מלאה.
דרישות
תואר אקדמי רלוונטי- BSc, MSc.
ניסיון ספציפי בתחום- חובה.
ידע מעמיק של תקנות cGMP הקשורות לייצור תרופות API.
ניסיון מוכח בתחום בקרת האיכות בתעשיית הביו-פרמצבטיקה / התרופות.
אנגלית ברמה גבוהה.
יכולת לעבוד בצוות ויחסי אנוש טובים.
מוטיבציה גבוהה ויכולת לעבוד תחת לחץ.
דרושים בתחומים
רפואה ופארמה » אבטחת איכות | מדעים » אבטחת איכות
משרה מספר 6501668
בלעדי לג’וב מאסטר
QA Engineer
פורסם לפני 1 ימים לפי חסוי
  • תל אביב, בקעת אונו וג. שמואל, חדרה וזכרון יעקב, ראש העין, רעננה כפ"ס והוד השרון
  • משרה מלאה
  • נתון למשא ומתן
תיאור
Medical Device company is looking for an experienced QA Engineer
דרישות
• Design & development Control Processes:
• Review design control documents (Software Life Cycle, requirements, design, V&V)
• Participant in formal design review o Maintaining the Design History File (DHF)
• Periodical Internal Audits for R&D projects o Continuous improvement to R&D processes results from CAPA activities
• Maintaining and coordinate the Engineering Change Order (ECO) system:
- Create the ECO form and circulate for approval
- Maintaining the ECO log for current update with all the ECO’s activities
- Follow-up on the ECO’s action items until closure in the system
• Quality System:
- Maintaining the QMS log’s and activities: MRB, CAPA, Complaints, Internal Audit, SCAR’s, Training, Management Review action items for up to date and completion of activities
Required Experience & Skills:
• Background from Medical Device SW design and testing with hands on experience of 1-3 years
• Knowledge with ISO13485:2016 and FDA QSR (21CFR Part 820) regulation
• Team player • Fluent English • Knowledge with MS office: Word, Excel, Power Point, etc.
Required Education: • Degree in Biomedical Engineering or equivalent
• Certified Quality Engineer (CQE) - advantage
דרושים בתחומים
אלקטרוניקה וחומרה » QA חומרה | רפואה ופארמה » אבטחת איכות
משרה מספר 6698905
12345הבא »
המשרות באתר מיועדות לנשים וגברים כאחד
מה זה משרה בלעדית?
זו משרה שהמעסיק החליט לפרסם אך ורק באתר ג'וב מאסטר,
כלומר פרטי המשרה וההתקשרות עם הגורם המגייס ידועים אך ורק לג'וב מאסטר.
חשוב להבהיר!
לאתרים שמעתיקים משרות ללא אבחנה מג'וב מאסטר, לרוב אין את פרטי ההתקשרות האמיתיים של איש/ת הקשר שאחראי על הגיוס בארגון למשרה זו.