רוצה להיות בלב קבלת ההחלטות בנוגע לבטיחות תרופות?
זו ההזדמנות שלך להשתלב כמנהל/ת פרויקטים pharmacovigilance  בדקסל – אתר אור עקיבא
בתפקיד זה תעבוד/תעבדי ע"פ דרישות ה GVP ועל פי GMP,
תהיה/תהיי אחראי/ת על טיפול ועיבוד של דיווחי תופעות לוואי מקומיים וגלובליים (ארה"ב, אירופה),
תתנהל/י מול רשויות בחו"ל ומול משרד הבריאות הישראלי,
תבצע/י כתיבת דו"חות תקופתיים להגשה לרשויות, תשתתפ/י בניהול הסיגנלים ומידע בטיחותי.