אחראי/ת תהליך ייצור ביוטכנולוגי לחברה גלובאלית מובילה בדרום
מעבר למשרות נוספות פידליס גרופ
פורסם לפני 1 ימים
- אופקים, אשדוד, אשקלון, באר טוביה, קריית מלאכי
- משמרות, משרה מלאה
- לא צוין שכר
תיאור המשרה:
-הובלה ובקרה של תהליך טיהור חומצה היאלורונית.
-עבודה בחדרים נקיים ומבוקרים בהתאם לנהלי GMP.
-אחריות על ניקיון ותחזוקת מערכות הייצור.
-גמישות והתאמה לשינויים ולעדכונים בתוכניות העבודה.
-עבודה עם מערכות בקרה ומערכות ממוחשבות כגון: DeltaV, EBR ו-GLIMS.
-עבודה שוטפת מול ממשקים שונים בארגון, ביניהם:
-הנדסה ואחזקה – אבחון וטיפול בבעיות טכניות.
-QA – קידום רשומות איכות, חריגות ותהליכי CAPA.
-QC – דיגום, בדיקות והכנת תיקי אצווה.
-MTS – תמיכה בחקירות, הזמנת חומרי גלם ותהליכים תפעוליים.
-כתיבה, עדכון ותחזוקה של נהלים ופרוטוקולים.
-עבודה בחדרים נקיים ומבוקרים בהתאם לנהלי GMP.
-אחריות על ניקיון ותחזוקת מערכות הייצור.
-גמישות והתאמה לשינויים ולעדכונים בתוכניות העבודה.
-עבודה עם מערכות בקרה ומערכות ממוחשבות כגון: DeltaV, EBR ו-GLIMS.
-עבודה שוטפת מול ממשקים שונים בארגון, ביניהם:
-הנדסה ואחזקה – אבחון וטיפול בבעיות טכניות.
-QA – קידום רשומות איכות, חריגות ותהליכי CAPA.
-QC – דיגום, בדיקות והכנת תיקי אצווה.
-MTS – תמיכה בחקירות, הזמנת חומרי גלם ותהליכים תפעוליים.
-כתיבה, עדכון ותחזוקה של נהלים ופרוטוקולים.
דרישות המשרה:
-הנדסאי/ת או בעל/ת תואר ראשון ומעלה במדעי החיים, ביוטכנולוגיה, כימיה, ביוכימיה, הנדסה כימית, -הנדסה פרמצבטית או הנדסה ביו-רפואית
-ניסיון של שנתיים ומעלה בתעשיית הפארמה ובעבודה בסביבת GMP – יתרון.
-יכולת עבודה בצוות ובממשקים מרובים.
-אחריות, סדר ודיוק, יכולת למידה גבוהה ועמידה בנהלים.
-נכונות לעבודה במשמרות וגמישות בהתאם לצורכי הייצור.
-ניסיון של שנתיים ומעלה בתעשיית הפארמה ובעבודה בסביבת GMP – יתרון.
-יכולת עבודה בצוות ובממשקים מרובים.
-אחריות, סדר ודיוק, יכולת למידה גבוהה ועמידה בנהלים.
-נכונות לעבודה במשמרות וגמישות בהתאם לצורכי הייצור.
מעבר למשרות דומות בתחומים:
משרה מספר 9837110
הגדילו את החשיפה שלכם למגייסים עם מנוי ProJobs
אלפי מגייסים מחפשים אתכם במאגר הפרופילים בג'וב מאסטר, הגדילו את החשיפה שלכם עד פי 4 באמצעות מנוי ProJobs
ניתן לבטל את המנוי בכל עת