-אחראיות על ליווי פרויקטים של פיתוח והעברה מפיתוח לייצור בתחום המכשור הרפואי,
תוך הקפדה על נהלים, תיעוד טכני ועמידה בדרישות איכות ורגולציה.
-התפקיד כולל שותפות בתכנון, שרטוט, ביצוע ניסויים, בדיקות אימות ואישור, הטמעת שינויים הנדסיים ותמיכה הנדסית שוטפת במוצרים קיימים ובפיתוח מוצרים חדשים.
-תיעוד תהליכי הפיתוח, הבדיקות והניסויים בהתאם לתקני איכות רפואיים (ISO 13485).
השתתפות בבדיקות אימות ואישור (Verification & Validation) ובבדיקות LTF.
-ניתוח תקלות ותהליכים במעבדת הפיתוח ובייצור ומתן פתרונות הנדסיים.
תכנון מתקני בדיקה, מדידה והרכבה בהתאם לצורכי הייצור.
-שיתוף פעולה עם מחלקות ייצור, איכות, רכש וקבלני משנה.