תואר ראשון בהנדסה (מועדף ייצור, תעשייה או ביו-רפואי). 10+ שנות ניסיון ניהולי בכיר בייצור מכשור רפואי או תעשיות קשורות. מומחיות מוכחת בתהליכי NPI, אופטימיזציה של ייצור ומערכות ניהול איכות. ידע מעמיק בתקנות ה-FDA, ISO 13485 וניסיון בתחזוקת אישור 510(k). מיומנות מוכחת בעקרונות ייצור רזה, מתודולוגיות Six Sigma ובקרת תהליכים סטטיסטית. ניסיון רב בניהול פרויקטים הנדסיים מורכבים וצוותים חוצי-פונקציות.
רקע חזק בניתוח גורמי שורש, יישום CAPA ומתודולוגיות לשיפור איכות.