דרושים אבטחת איכות בשרון

נמצאו 17 משרות סנן
עובד /ת QA לחברת מדיקל דיוויס
פורסם לפני 43 דקות לפי פארמה ג’וב
  • נתניה ועמק חפר, חדרה וזכרון יעקב, חיפה והכרמל, רעננה כפ"ס והוד השרון
  • משרה מלאה
  • נתון למשא ומתן
תיאור
לחברה מובילה דרוש /ה עובד/ת QA עם ניסיון מחברות מדיקל דיוויס !
דרישות
תואר בביו-טכנולוגיה / ביוטכנולוגיה / הנדסה כימית - חובה
ניסיון בתפקיד QA מחברות מדיקל דיוויס - חובה
אנגלית ברמה גבוהה - חובה
דרושים בתחומים
רפואה ופארמה » אבטחת איכות | מדעים » אבטחת איכות
משרה מספר 6688097
עובד/ת הבטחת איכות לחברה מובילה
פורסם לפני 43 דקות לפי פארמה ג’וב
  • באר שבע וצפון הנגב, רחובות ויבנה, ראשון לציון ונס ציונה, נתניה ועמק חפר, רעננה כפ"ס והוד השרון
  • משרה מלאה
  • נתון למשא ומתן
תיאור
לחברת פארמה מצליחה בשוק הפארמצפטי דרוש/ה עובד/ת למחלקת הבטחת איכות עם ניסיון !
דרישות
עבודה במפעל כימי/תרופות בסביבת GMP- חובה!
ניסיון בתפקידי איכות בחברות פארמה - חובה!
תואר בהנדסה כימית או תואר ראשון במדעי הטבע/ כימיה- חובה!
דרושים בתחומים
רפואה ופארמה » אבטחת איכות | מדעים » אבטחת איכות
משרה מספר 6687991
QA Engineer
פורסם לפני 4 שעות לפי חסוי
  • תל אביב, בקעת אונו וג. שמואל, חדרה וזכרון יעקב, ראש העין, רעננה כפ"ס והוד השרון
  • משרה מלאה
  • נתון למשא ומתן
תיאור
Medical Device company is looking for an experienced QA Engineer
דרישות
• Design & development Control Processes:
• Review design control documents (Software Life Cycle, requirements, design, V&V)
• Participant in formal design review o Maintaining the Design History File (DHF)
• Periodical Internal Audits for R&D projects o Continuous improvement to R&D processes results from CAPA activities
• Maintaining and coordinate the Engineering Change Order (ECO) system:
- Create the ECO form and circulate for approval
- Maintaining the ECO log for current update with all the ECO’s activities
- Follow-up on the ECO’s action items until closure in the system
• Quality System:
- Maintaining the QMS log’s and activities: MRB, CAPA, Complaints, Internal Audit, SCAR’s, Training, Management Review action items for up to date and completion of activities
Required Experience & Skills:
• Background from Medical Device SW design and testing with hands on experience of 1-3 years
• Knowledge with ISO13485:2016 and FDA QSR (21CFR Part 820) regulation
• Team player • Fluent English • Knowledge with MS office: Word, Excel, Power Point, etc.
Required Education: • Degree in Biomedical Engineering or equivalent
• Certified Quality Engineer (CQE) - advantage
דרושים בתחומים
אלקטרוניקה וחומרה » QA חומרה | רפואה ופארמה » אבטחת איכות
משרה מספר 6698905
מבקר/ת איכות בייצור
פורסם לפני 5 שעות לפי בית למשאבי אנוש (2018) בע"מ
  • תל אביב, פתח תקווה, ראשון לציון ונס ציונה, הרצליה ורמת השרון, רעננה כפ"ס והוד השרון
  • משרה מלאה
  • נתון למשא ומתן
תיאור
מבקר/ת איכות בייצור
אחריות על תהליכי בקרת איכות למוצרים אלקטרוניים מולטי דיסיפלינריים בתקינה צבאית ומכלוליהם
הגדרת נהלי בקרת איכות וביצוע ביקורות איכות לתהליכי שרשרת האספקה
אחריות על ביקורת קבלה מספקים/קבלנים וביקורת סופית לפני שילוח
בצוע הסמכות וביקורות איכות שוטפות לקבלנים
ניהול מערכת איכות לפעולות מתקנות/מונעות
בניית תוכניות איכות לפי תקנים בינלאומים מוכרים עבור פרוייקטים ותוכניות
ניהול מערך ה-ISO בחטיבת התפעול
דרישות
נדרש נסיון בתפקיד דומה - יתרון לתעשיה בטחונית/צבאית
נדרשת הסמכה בתחום בקרה/איכות
ידע ונסיון בקריאת שרטוטים מכאניים
היכרות ונסיון עם תחום זיווד מכאני – חובה
מיקום: תל אביב – קו רכבת
דרושים בתחומים
מכונות ותעשיה » מבקר איכות | רפואה ופארמה » אבטחת איכות
משרה מספר 6666461
בית למשאבי אנוש (2018) בע"מ
בלעדי לג’וב מאסטר
QA Engineer
פורסם לפני 5 שעות לפי סנסיבל מדיקל אינובשונס בע"מ
  • נתניה ועמק חפר
  • משרה מלאה
  • נתון למשא ומתן
תיאור
We are seeking for Quality Engineer. The Quality Engineer, reporting to the Quality Director, will help develop, implement and maintain the Quality Assurance (QA) activities, including quality process and procedures, and programs to establish and ensure compliance with relevant ISO standards and FDA regulations.
Responsibilities
• Manage/assist with the development and implementation of
quality policies and procedures
• Perform and assist with internal and external audits, draft audit
reports, and follow up on required actions
• Implement QMS processes (Non-conformance, Corrective and
Preventative Actions, complaints etc.)
• Implement and oversee quality records maintenance, including
hard and soft copy updates, latest approved revision available,
obsolete and superseded versions are kept in the archive, GMP
rules.
• Implement and oversee Suppliers binder maintenance, supplier
approval expiry dates monitoring, ASL compliance, and ongoing
review.
• DHF/DMR, monitoring, ongoing review.
• Training records maintenance, ongoing review
• Maintain compliance with all company policies, quality systems,
and procedures.
דרישות
• Bachelor’s degree in a scientific field
• Minimum 3-5 years’ experience with FDA and/or ISO standards
and regulations
• Attention to detail with an ability to technically create and review
documentation
• Ability to interact with multiple disciplines, and communicate
clearly and effectively verbally and in writing
• Ability to multitask and work within a fast-paced dynamic team
environment
דרושים בתחומים
רפואה ופארמה » אבטחת איכות | מדעים » אבטחת איכות
משרה מספר 6680515
סנסיבל מדיקל אינובשונס בע"מ
בלעדי לג’וב מאסטר
לחברת פארמה מובילה דרוש/ה מבקר/ת איכות!
פורסם לפני 5 שעות לפי קבוצת אשל – חטיבת NEXT WORK
  • פתח תקווה, ראש העין, רעננה כפ"ס והוד השרון
  • משרה מלאה
  • נתון למשא ומתן
תיאור
לחברת פארמה מובילה דרוש/ה מבקר/ת איכות!
- ביצוע בקרת איכות בקוי מילוי ואריזה כולל רישומים.
- נוכחות מתמדת באולם, פתיחת קווים ומעקב.
- בקרה מיוחדת ללקוחות ייצוא או PL.
- הבנת הדרישות ומילוי הדרישות של התקנים הבינלאומיים ISO. 
- משרה מלאה בשעות 8-17, ללא ימי שישי - בא.ת אריאל.
- תנאים מעולים! ארוחות, שוברים, טיולים.
- הזדמנות להשתלב בחברה מובילה!
דרישות
- היכרות עם תהליכי בקרת איכות במפעל יצרני- חובה.
- דייקנות ועבודה ע"פ נהלים ברורים.
- מחויבות לאיכות.
דרושים בתחומים
מכונות ותעשיה » מבקר איכות | רפואה ופארמה » אבטחת איכות
משרה מספר 6678105
קבוצת אשל – חטיבת NEXT WORK
בלעדי לג’וב מאסטר
QA Associate לחברת פארמה גלובאלית מובילה
פורסם לפני 7 שעות לפי דנאל
  • תל אביב, פתח תקווה, בקעת אונו וג. שמואל, רמת גן וגבעתיים, ראש העין
  • משרה מלאה
  • לא צוין שכר
תיאור
לחברת פארמה גלובאלית מן השורה הראשונה
דרוש/ה
QA Associate
התפקיד כולל ניהול חריגות,
כתיבת נהלים ופרוטוקולים
ניהול חקירות ומעקב אחרת בקרות שינוי ויציבות
בקרה ושינוי מסמכי איכות כנדרש
פעולות מונעות ומתקנות במערך האיכות
הערכה והובלה של מבדקים פנימיים,לקוחות והגופים הרגולטורים.
דרישות
תואר ראשון במדעי החיים/הנדסה/פרה רפואי- חובה
ניסיון בתפקיד דומה בחברת פארמה גלובאלית- שנתיים לפחות- חובה.
ניסיון בתפקיד דומה בחברה יבואנית גלובאלית - יתרון משמעותי
הכרות מעמיקה בעבודה בתנאי GMP - חובה
ניסיון והיכרות עם התקנים הרגולטוריים - חובה
סדר וארגון,דייקנות,יחסי אנוש טובים,עבודה בצוות.
אנגלית ברמה גבוהה מאוד - כתיבה,קריאה ודיבור.
דרושים בתחומים
רפואה ופארמה » אבטחת איכות | מדעים » אבטחת איכות
משרה מספר 6698161
דנאל
בלעדי לג’וב מאסטר
Quality Analyst
פורסם לפני 7 שעות לפי טבע תעשיות פרמצבטיות
  • תל אביב, הרצליה ורמת השרון, נתניה ועמק חפר, רעננה כפ"ס והוד השרון
  • משרה מלאה
  • לא צוין שכר
תיאור
לאתר טבע כפר סבא דרוש/ה חוקר/ת הבטחת איכות למחלקת חריגים ותלונות לתפקיד הכולל:
כתיבה, בדיקה ואישור תחקירים עבור תלונות מלקוחות.
ביצוע הערכות סיכונים לאיכות אצוות וקבלת החלטות.
כתיבת דוח מפורט על התלונה והכנסתו למערכת.
בדיקה ואישור CAPAs.
אישורי בקרות שינוי.
כתיבת דוחות שנתיים בהבטחת איכות בהתאם לצורך.
השתתפות בביקורת פנים על פי הצורך.
עמידה במדדי ויעדי האיכות במקביל לדרישות השירות.
דרישות
תואר ראשון - מדעי החיים/כימיה/הנדסת כימיה/ביולוגיה/ביוטכנולוגיה - חובה.
ניסיון בעבודה בתחום הפארמצבטי - חובה.
ניסיון קודם של שנה לפחות בתחום הבטחת איכות.
שליטה גבוהה באנגלית, כתיבה ודיבור- חובה.
דרושים בתחומים
מכונות ותעשיה » אבטחת איכות | רפואה ופארמה » אבטחת איכות
משרה מספר 6595427
Regulatory affairs expert
פורסם לפני 7 שעות לפי Setteam
  • חדרה וזכרון יעקב, חיפה והכרמל, קריות יקנעם וע. זבולון, עכו נהריה וגליל מערבי, טבריה והכנרת
  • משרה מלאה
  • נתון למשא ומתן
תיאור
• B.A. in Mechanical Engineering/ Quality Engineering/ Biotechnology/ Life Sciences
• 2 years of experience with medical device Quality and Regulatory requirements (ISO13485, GMP)
• Experience in writing and submitting regulatory documents for the
European and American regulatory bodies
• Experience with CE regulatory requirements
• Has participated at least once in a CE quality/regulatory audit
• Languages: proficient in Hebrew and English (reading, writing and speaking)
דרישות
• B.A. in Mechanical Engineering/ Quality Engineering/ Biotechnology/ Life Sciences
• 2 years of experience with medical device Quality and Regulatory requirements
• Experience in writing and submitting regulatory documents for the
European and American regulatory bodies
• Experience with CE regulatory requirements
• Has participated at least once in a CE quality/regulatory audit
• Languages: proficient in Hebrew and English (reading, writing and speaking)
דרושים בתחומים
רפואה ופארמה » מנהל רגולציה ומע’ איכות | רפואה ופארמה » אבטחת איכות
משרה מספר 6689612
איש/אשת אבטחת איכות
פורסם לפני 8 שעות לפי חסוי
  • חדרה וזכרון יעקב
  • משרה מלאה
  • לא צוין שכר
תיאור
דרוש /ה משחרר/ת אצוות לחברת פארמה מובילה בתחומה
במסגרת התפקיד:
- אחריות על שחרור אצוות ייצור.
- ביצוע משימות נוספות עפ"י דרישות מנהל מערך הבטחת האיכות של החברה, כגון: כתיבה ועדכון של נהלים, ביצוע חקירות ומעקב אחר פעולות מונעות ומתקנות.
- ריכוז והכנת מסמכים נדרשים לרישום מוצרים.
- השתתפות בישיבות ובצוותי חשיבה.
היקף משרה – משרה מלאה
דרישות
- תואר ראשון/ שני במדעי החיים / רוקחות – חובה!
- ניסיון של שנתיים לפחות במפעל לייצור תכשירים פרמצבטיים בהתאם לדרישות GMP – חובה!
- אסרטיביות, יכולת עבודה עצמאית, יחסי אנוש טובים
דרושים בתחומים
רפואה ופארמה » אבטחת איכות | מדעים » אבטחת איכות
משרה מספר 6297310
בלעדי לג’וב מאסטר
12הבא »
המשרות באתר מיועדות לנשים וגברים כאחד
מה זה משרה בלעדית?
זו משרה שהמעסיק החליט לפרסם אך ורק באתר ג'וב מאסטר,
כלומר פרטי המשרה וההתקשרות עם הגורם המגייס ידועים אך ורק לג'וב מאסטר.
חשוב להבהיר!
לאתרים שמעתיקים משרות ללא אבחנה מג'וב מאסטר, לרוב אין את פרטי ההתקשרות האמיתיים של איש/ת הקשר שאחראי על הגיוס בארגון למשרה זו.